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要证实一款卫生巾中抑菌因子是否具有抑菌的功能，我们需通过以下几个步骤与流程进行相关的检测与检验。在一万级标准实验室里进行抑菌试验，实验室里环境高度洁净与卫生，我们严格按无菌要求进行相关操作，以防因杂菌产生污染物，影响较终杀菌试验结果的科学性与合理性，因此整个检测检验过程都要在专业的无菌室内操作完成。本次试验是根据GB-15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》中的C4.1测定，并以此方法为仲裁方法。
第一步：配置菌悬液：取经过24小时培养基新鲜培养物的金黄色葡萄球菌菌种，用接种环移入磷酸盐缓冲溶液（简称PBS），制成菌悬液。要求用100μl滴于5ml样液里，使回收菌数达到1X104 ——9X104 cfu/ml 。
第二步：加入试验菌：取被试验抑菌样液和对照样液（要求对照样液与被试验样液是同质材料，同等量，但不含抗菌材料，且经灭菌处理）各4管。取菌悬液分别在每个被试样液和对照样液上滴加100μl，均匀混合，然后开始计时。
第三步：接种培养：20分钟后，再作适当稀释，然后取出2-3个稀释度。分别吸取0.5ml，至于2个平皿中，用凉至40—45℃的营养琼脂培养基（细菌）15ml作倾注，转动平皿，使其充分均匀，琼脂凝固后翻转平板，37℃培养48小时，作活菌菌落计数。
第四步：结果计算：X＝(A-B)/A×**，式中：X为抑菌率，A为对照样品平均菌落数，B为被式样品平均菌落数。评价标准：抑菌率≥50%~90%，产品有抑菌作用，抑菌率≥90%，产品有较强抑菌作用。
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